Ангиокератома представляет собой новообразование из патологически расширенных капилляров кожного покрова. Состояние сопровождается локальным гиперкератозом — уплотнением рогового слоя эпидермиса.
Некоторые врачи называют данное сосудистое образование особым видом дерматоза. Среди причин появления патологических очагов называются генетические сбои и нарушение обменных процессов. Болезнь встречается у людей обоих полов разного возраста. Новообразования появляются на любых участках кожи в виде множественных пятен или единичного поражения.
Изучение причин развития ангиокератомы продолжаются. Рассматриваются возможности появления доброкачественных образований этого вида из-за сосудистых патологий. Также есть предположения, что аномалия развивается на фоне внутриутробных пороков развития и травм.
Симптомы
Размер очага достигает 2-15 миллиметров. Кожная патология бывает красного или коричневого цвета. Для опытного дерматолога диагностика заболевания на основании визуального и аппаратного осмотра не составляет труда. Для уточненной диагностики может быть назначено гистологическое исследование.
Размер и место расположения аномальных образований зависит от разновидности заболевания. Врачу важно определить тип патологии, чтобы строить прогнозы развития и выбрать тактику лечения.
Ангиокератомы Фордайса
Ангиокератома Фордайса развивается на фоне эмбриональных пороков развития или наследственных факторов. Характерное отличие заболевания этого типа — появление у мужчин на мошонке и половом органе единичного очага патологического сосудистого образования или у женщин — на половых губах. У женщин болезнь Фордайса встречается реже.
Симптомы заболевания обнаруживаются в возрасте 15-70 лет. Размеры ангиокератомы редко превышают 5 мм. Поверхность бляшки представляет собой гиперкератотические наслоения. Новообразование часто вызывает зуд. Из-за расчесывания очаг повреждается и кровоточит.
Болезнь Фабри
Причинами данного типа патологии врачи называют наследственные факторы. Болезнью Фабри болеют преимущественно мужчины. Основной симптом начальной стадии заболевания — нейропатические боли. Множественные новообразования появляются у детей и подростков на различных участках кожного покрова и даже на слизистой оболочке рта. При болезни Фабри очаги маленького размера имеют светло-розовый цвет. Они мягкие, гиперкератозные проявления не выраженные. Частые спутники кожной патологии такие серьезные заболевания, как сердечная или почечная недостаточность.
Ангиокератома Мибелли
Причинами развития данного типа заболевания называют генетические отклонения. Болезнь передается преимущественно девочкам, а первые симптомы диагностируются в подростковом возрасте. Среди выраженных симптомов — различные сосудистые и вегетативные нарушения. Очаги появляются на кожном покрове ладоней, на стопах. Изначально это маленькие красные точки. Постепенно они достигают размеров 3-5 мм, приобретают багровый цвет. Выпуклые новообразования покрываются ороговевшим слоем. При повреждении наросты изъязвляются и кровоточат.
Диагностика ангиокератом
Диагностика ангиокератом строится на визуальном осмотре, анализе клинической картины, дерматоскопии, биопсии с исследованием структуры образования. В некоторых случаях могут быть рекомендованы генетические исследования. Они позволят подтвердить наследственный фактор.
При осмотре определяется локация очагов на коже (на яичках, на спине или руках, других участках), форма, цвет, размер, степень ороговения поверхности. Это позволяет определить тип заболевания. Обязательно проводятся дополнительные исследования, позволяющие выявить заболевания и нарушения других органов — нейропатические боли, сердечные патологии, аномалии в работе почек, микроскопические аневризмы вен сетчатки.
Назначается биохимическое исследование образцов венозной крови, позволяющее определить активность альфа-галактозидазы А в тканях и лейкоцитах. Проводится дифференцированная диагностика, позволяющая исключить внешне схожие кожные патологии — гемангиому, меланому, болезнь Рандю-Ослера.
Ангиокератома: лечение
Лечение заболевания сводится к удалению образования. Нельзя пытаться ввести сосудистые опухоли народными средствами в домашних условиях. Популярные методы — лазерное или радиоволновое прижигание, лечение холодом, иссечение участка кожи с очагом скальпелем.
- Хирургическое иссечение считается классическим методом лечения. Минус способа — рубцы, которые остаются на месте операции.
- Лазерное лечение отличается высокой эффективностью, проходит без осложнений, не имеет противопоказаний.
- Радиоволновой метод по результативности конкурирует с лазерным способом. Но оборудование редко встречается в клиниках, как и специалисты, умеющие на нем филигранно работать.
- Замораживание позволяет удалить образование, однако повреждает окружающие ткани, из-за чего на коже может появиться термический ожог.
Если вы хотите удалить образование, приглашаем пройти лечение в специализированном медицинском центре "Лазерсвiт". У нас за лазером последнего поколения работают опытные специалисты. Лазерное удаление новообразования в нашем центре позволяет полностью удалить патологию, не повреждая соседние ткани. Гарантируем высокий результат, адекватные цены на услуги.
Прогноз и профилактика
Врачи делают благоприятные прогнозы в отношении кожных патологий данного вида даже при отказе от лечения. Однако высок риск травмы новообразования, в результате чего сосудистая опухоль кровоточит, инфицируется. Исключение — заболевание Фабри. Без специфического медикаментозного лечения ферментами высок риск серьезных поражений сосудов, внутренних органов.
Часто задаваемые вопросы
-
После удаления ангиокератом случаются рецидивы?
Удаление очагов позволяет избавиться от дерматологической проблемы. Однако наследственное заболевание никуда не девается, потому возможно повторное появление образований на новых локациях. -
Насколько больно удалять опухоли на мошонке?
Использование лазерного способа предполагает безболезненную процедуру. Импульсы лазера короткие, поэтому пациент ощущает лишь незначительный дискомфорт. Людям с высокой чувствительностью кожи может быть предложена локальная анестезия. -
Как отличить ангиокератому от гемангиомы и меланомы?
Врач сможет поставить диагноз после ряда обследований и биопсии образца тканей. -
Зачем проходить генетический тест?
Такие исследования важны для будущих родителей, так как позволяют выявить риск патологий у потомства.
